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晶泰向美国FDA提交 IND申请，AI + 机器人加速创新药物迈向临床
晶泰科技向美国FDA提交KQTD-126新药临床试验申请
无创直达病灶：全球首个慢阻肺吸入式干细胞疗法获FDA临床许可
用“非临床”取代动物实验术语，FDA再度强化保护动物3R原则
国内首个：NRF2分子胶降解剂获FDA批准开展临床
驯鹿生物In Vivo CAR-T疗法IASO208临床试验申请获FDA默示许可
国内首个：一款体内CAR-T获FDA批准临床
西比曼生物CAR-T疗法获FDA许可，开展治疗进展型多发性硬化Ib/II期临床试验 | 新闻稿
北大医院团队与礼邦医药共同研发IgA肾病首创新药获FDA临床许可
礼邦医药-B盘中涨超10%，AP308获FDA批准临床
礼邦医药-B盘中涨超5%，AP308获FDA批准临床，纳入港股通，中期收入增761%
港股异动 | 礼邦医药-B(09637)午后飙升逾17% AP308治疗IgA肾病新药临床申请获美国FDA批准
ST万邦：全资子公司新生儿缺氧缺血性脑病新药WP103收到美国FDA书面反馈 明确后续临床开发路径
国际关注｜FDA与行业探讨细胞疗法产品早期临床开发中灵活性的必要性
辐联科技宣布「²²⁵Ac」Ac-FL-261 I期临床试验获美国FDA及澳大利亚监管许可
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礼邦医药-B：AP308治疗IgA肾病新药临床申请获FDA批准
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