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ST万邦：子公司WP107药品多剂量爬坡临床研究获得FDA许可
健世科技-B：LuX-ValvePlus完成FDA批准的关键性注册临床试验(Pivotal Trial)的首批受试者植入
健世科技-B(09877.HK：经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus完成FDA批准的关键性注册临床试验的首批植入
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99.99%纯度生物发酵FDA合规及人体临床四维评估
脱发创新药物临床结果积极！计划推进注册性临床开发；美国FDA受理百时美施贵宝抗癌小分子组合上市申请…… | 产业新闻
【长安先导—看未来】FDA宣布临床改革计划：新药开发规则巨变！器官芯片与人工智能模型从“可选”走向“必选项”
天辰生物-B：LP-003针对花生过敏适应症的临床试验申请获FDA批准
天辰生物-B(01779.HK：LP-003针对花生过敏适应症的临床试验申请获FDA批准
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和誉医药：口服小分子pan - KRAS抑制剂ABSK211获FDA临床试验批准
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辉瑞礼来默沙东中国临床被查：成本最高降幅60%，FDA也挡不住
预告 | 链动未来•全球临床供应创新思享会
跨境合规面临三大挑战
投资者提问：子公司亚洲制药儿童布洛芬混悬液通过美国FDA仿制药认证，可直接…
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