药品

国家药监局就CGT药品审评优化征求意见，达标产品可享30日临床审评通道
CGT药品审评时限缩至30个工作日，政策鼓励全球同步临床研发
国家药监局：将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道
一餐一大把、一天十来种，药多了，怎么吃才安全？
关于支持生物医药外资企业高能级项目落地的若干措施
迈威生物-B(02493)：9MW5211注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准

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