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GUT:修复肠道屏障,IBD临床试验迎来首个国际共识 | 热心肠日报
汇宇制药:首个I类生物创新药HY-0007项目用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验已于2024年10月完成I期临床试验首例受试者给药
研发终止也能申请!四川就1类创新药临床试验财政补助征求意见
2026麦角硫因怎么选有效? 需要人体临床试验吗 六大热门参数适配对比及GeneIII仅三科学拆解指南
7月17日午间公告一览:欧林生物:网传重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验数据不实
上海医药(02607):清润养目颗粒获得临床试验批准通知书
博雅生物:人血管性血友病因子工艺升级后重新获批临床试验,累计研发投入约4100万元
上海医药:“清润养目颗粒”临床试验获批
上海医药(601607.SH):清润养目颗粒获得临床试验批准通知书
上海医药(601607.SH)下属公司清润养目颗粒获批开展临床试验
博雅生物(300294.SZ):人血管性血友病因子完成工艺升级后重新获批临床试验,累计研发投入约4100万元
石药集团:SYS6043Ⅲ期临床试验在中国首家中心正式启动
常德市第四人民医院泌尿外科启动国家级Ⅲ期临床试验,前列腺癌患者迎来新希望
拨康视云-B(02592.HK):美国药管局完成对“CBT-358”新药临床试验申请的安全性审查
蔡磊“牵线”研发,首款国产渐冻症药完成二期临床试验、明年有望上市
天士力最新公告:子公司注射用重组人尿激酶原获临床试验通知书扩展急性缺血性卒中适应症时间窗
贝达药业(300558.SZ):盐酸埃克替尼片IA2高风险-IB期术后辅助治疗适应症临床试验申请获批
贝达药业:盐酸埃克替尼片新增适应症临床试验申请获批
贝达药业:盐酸埃克替尼片获临床试验批准 用于IA2高风险-IB期术后辅助治疗
正海生物:口腔可吸收生物膜处于临床试验阶段