生物制药

科兴生物制药股份有限公司自愿披露关于GB20注射液获得药物临床试验批准通知书的公告
创新药出海通道畅通叠加医保新规,高临床价值与壁垒资产或将优先受益
成都苑东生物制药股份有限公司关于自愿披露EP-0226片I期临床试验进展的公告
中国生物制药CEO谢承润分享AI应用 覆盖25个早研及37个临床管线
中国生物制药附属正大天晴于ERS 2026公布TQH5528口服STAT6降解剂临床前研究数据
中国生物制药(01177)公告及通告 - 自愿公告 - TQH5528「口服STAT6降解剂」于ERS 2026公布临床前研究数据
中国生物制药(01177):TQH5528“口服STAT6降解剂”于ERS 2026公布临床前研究数据
中国生物制药(01177.HK)涨超6% TQC3721吸入粉雾剂公布I期临床研究数据
港股异动|中国生物制药(01177涨近3% TQC3721吸入粉雾剂已于ERS 2026公布I期临床研究数据
港股异动 | 中国生物制药(01177)涨近3% TQC3721吸入粉雾剂已于ERS 2026公布I期临床研究数据
中国生物制药(01177.HK):TQC3721吸入粉雾剂“PDE3/4抑制剂”于ERS2026公布I期临床研究数据
中国生物制药(01177.HK:TQC3721吸入粉雾剂“PDE3/4抑制剂”于ERS2026公布I期临床研究数据
中国生物制药(01177):TQC3721吸入粉雾剂(PDE3/4抑制剂)于ERS 2026公布I期临床研究数据
中国生物制药(01177)公告及通告 - 自愿公告 - TQC3721吸入粉雾剂「PDE3/4抑制剂」于ERS 2026公布I期临床研究数据
谢承润:穿越周期不能仅靠自身努力,更需要未来十年的深度合作
中国生物制药(01177.HK)TQB6426临床试验申请获美国FDA批准
中国生物制药(01177.HK):TQB6426“GPC3 ADC”临床试验申请获FDA批准
中国生物制药(01177):TQB6426“GPC3 ADC”临床试验申请获FDA批准
中国生物制药:附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426临床试验申请获FDA批准
中国生物制药(01177.HK:TQB6426“GPC3 ADC”临床试验申请获FDA批准