生物制药

谢承润：穿越周期不能仅靠自身努力，更需要未来十年的深度合作
中国生物制药(01177.HK)TQB6426临床试验申请获美国FDA批准
中国生物制药(01177.HK)：TQB6426“GPC3 ADC”临床试验申请获FDA批准
中国生物制药(01177)：TQB6426“GPC3 ADC”临床试验申请获FDA批准
中国生物制药：附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426临床试验申请获FDA批准
中国生物制药(01177.HK：TQB6426“GPC3 ADC”临床试验申请获FDA批准
新药研发成本为何节节攀升？
中国生物制药早盘涨超4% TQB6426获FDA批准开展临床
港股异动 | 中国生物制药(01177)早盘涨近5% TQB6426获FDA批准开展临床 拟用于晚期恶性肿瘤治疗
中国生物制药：双抗ADC新药三期临床成功 有望精准治疗乳腺癌
中国生物制药又一款新药临床成功
中国生物制药Kylo-11 I期临床登《柳叶刀》 影响因子109
中国生物制药(01177.HK)附属KYLO-11于ESC 2026及《柳叶刀》公布I期临床数据
中国生物制药(01177.HK：KYLO-11“LPA SIRNA”于ESC 2026及《柳叶刀》公布I期临床数据
中国生物制药(01177.HK)：KYLO-11“LPA SIRNA”于ESC 2026及《柳叶刀》公布I期临床数据
中国生物制药(01177)：KYLO-11“LPA SIRNA”于ESC 2026及《柳叶刀》公布I期临床数据
中国生物制药(01177)公告及通告 - 自愿公告 - KYLO-11「LPA SIRNA」于ESC 2026及《柳叶刀》公布I期临床数据
中国生物制药：创新药Kylo-11 I期临床数据在ESC 2026及《柳叶刀》公布
中国生物制药(01177.HK)LM-364「NECTIN-4TMEADC」临床试验申请获NMPA及FDA批准
中国生物制药(01177.HK：LM-364「NECTIN-4TMEADC」临床试验申请获NMPA及FDA批准

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