阳普医疗：全资子公司阳普器械完成医疗器械生产许可证变更 新增Ⅲ类临床检验器械生产资质
发布时间：2026-09-21 18:22 浏览量：1
9月21日，阳普医疗科技股份有限公司（证券代码：300030）发布公告披露，其全资子公司广州阳普医疗器械有限公司已顺利完成《医疗器械生产许可证》的变更登记，核心的生产范围变更事项已通过监管审批。
本次变更后的新版医疗器械生产许可证相关核心信息如下：
信息类别具体内容许可证编号粤食药监械生产许20214590 号企业名称广州阳普医疗器械有限公司统一社会信用代码91440101MA9XQ1U5XH法定代表人/企业负责人许娟住所/生产地址广州市黄埔区(经济技术开发区)科学城开源大道102 号旧版生产范围Ⅱ类6840 体外诊断试剂新版生产范围Ⅱ类22 临床检验器械，Ⅲ类22 临床检验器械许可期限2021 年12 月27 日至2026 年12 月26 日发证日期2026 年09 月16 日
据公告说明，本次生产许可证变更是结合监管要求及阳普器械实际经营发展需求推进的调整，不会对公司当前日常经营活动产生重大影响。公司同时提示广大投资者理性关注相关事项，注意投资风险。本次变更的《医疗器械生产许可证》原件将作为正式备查文件留存，供后续合规核查使用。