戴维医疗医疗器械生产许可证变更 新增医用病床生产资质

宁波戴维医疗器械股份有限公司（证券代码：300314，证券简称：戴维医疗）于7月6日发布公告称，公司因生产经营需要对医疗器械生产范围进行了变更，在原有基础上新增"第Ⅱ类：15-03-医用病床"项目，并已取得浙江省药品监督管理局颁发的变更后《医疗器械生产许可证》。

公告显示，此次变更后的《医疗器械生产许可证》主要信息如下：

项目内容许可证编号浙药监械生产许20100125号统一社会信用代码91330200610257495J企业名称宁波戴维医疗器械股份有限公司法定代表人陈再宏企业负责人陈再宏住所浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号生产地址浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号生产范围第Ⅲ类：08-03-急救设备；第Ⅱ类：02-12-手术器械-穿刺导引器，02-13-手术器械-吻(缝)合器械及材料，07-03-生理参数分析测量设备，07-04-监护设备，08-03-急救设备，08-05-呼吸、麻醉、急救设备辅助装置，08-07-医用供气排气相关设备，09-02-温热(冷)治疗设备/器具，09-03-光治疗设备，14-06-与非血管内导管配套用体外器械，14-15病人护理防护用品，15-01-手术台，15-03-医用病床，15-05-患者转运器械许可期限自2025年1月10日至2030年1月9日发证部门浙江省药品监督管理局发证日期2026年7月3日

此次生产范围的变更，标志着戴维医疗在医用护理设备领域的产品线得到进一步拓展。公司表示，新增医用病床生产资质将有助于优化产品结构，提升综合竞争力，更好地满足市场需求。

戴维医疗作为专业的医疗器械生产企业，此次新增第Ⅱ类医疗器械生产范围，是公司根据市场发展和自身战略规划做出的重要举措。业内人士分析，医用病床作为医院基础护理设备，市场需求稳定，此次资质拓展有望为公司带来新的业务增长点。