联邦制药：UBT251注射液完成2型糖尿病III期临床首例给药
发布时间：2026-09-07 20:50 浏览量：1
联邦制药国际控股有限公司公告称，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液，已完成中国2型糖尿病III期临床研究首例试验参与者给药。该研究含UNIGUIDE-1、UNIGUIDE-2两项试验，分别计划纳入360例、956例受试者。UBT251为长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，已获准在中国及/或美国开展多个适应症临床研究，公司为中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备该类三靶点激动剂获批临床的企业。2025年3月，公司及联邦生物科技已与诺和诺德订立UBT251独家许可协议。