康弘药业：子公司收到1类生物制品KHN921注射液临床试验批准通知书拟用于治疗MYBPC3突变所致肥厚型心肌病

发布时间：2026-07-23 17:57 浏览量：2

近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展自主研发的治疗用生物制品1类KHN921注射液用于治疗因MYBPC3突变所致肥厚型心肌病的临床试验。KHN921注射液为AAV基因治疗产品，2026年4月已获美国食品药品管理局准许在美国开展临床试验。鉴于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。