长春高新:子公司GenSci148注射液境内生产药品注册临床试验申请获受理

发布时间:2026-07-08 17:47  浏览量:1

近日,长春高新子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,其GenSci148注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品为金赛药业自主研发的VEGF多重阻断剂,属于治疗用生物制品1类,拟用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO),基于专有ProlonX™长效平台,有望延长给药间隔、降低治疗负担。本次申请受理符合公司眼科领域战略规划,将推动产品后续临床开发,但医药产品研发周期长、环节多,该临床试验后续进程及结果存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

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本文源自:市场资讯

作者:公告君