恒瑞医药(01276):HRS-7172片、阿得贝利单抗注射液等药物获得药物临床试验批准通知书

发布时间:2026-09-23 17:35  浏览量:1

恒瑞医药(01276)发布公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)及子公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-7172片、阿得贝利单抗注射液、SHR-4610注射液、SHR-8068注射液、注射用SHR-9839(sc)、注射用SHR-1826、贝伐珠单抗注射液、HRS-4642注射液、HRS-6093片、HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

HRS-7172片是公司自主研发的新型抗肿瘤小分子抑制剂。经查询,目前国内尚无同类药物获批上市。截至目前,HRS-7172片相关项目累计研发投入约6190万元(未经审计)。

阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。公司阿得贝利单抗注射液已获批两项适应症,分别为:与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗;联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以本品作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。国外有同类产品Atezolizumab(商品名:Tecentriq)、Avelumab(商品名:Bavencio)和Durvalumab(商品名:Imfinzi)于美国获批上市销售,其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国获批上市。国内另有多款同类产品获批上市。经查询,2025年Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab全球销售额合计约为110.54亿美元。截至目前,阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约13.09亿元(未经审计)。

SHR-4610注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性,拟用于治疗晚期实体瘤。截至目前,SHR-4610注射液相关项目累计研发投入约1550万元(未经审计)。

SHR-8068注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体,可增强抗肿瘤免疫效应,该项目用于肝癌、肺癌等多项联合用药临床试验已推进至Ⅲ期阶段。目前全球共有两款同类产品获批上市,分别是伊匹木单抗和替西木单抗。经查询,2025年伊匹木单抗和替西木单抗全球销售额合计约为16.8亿美元。截至目前,SHR-8068注射液相关项目累计研发投入约5.1亿元(未经审计)。

SHR-9839为公司自主研发的EGFR/c-Met双特异性人源化抗体药物,拟用于治疗晚期实体瘤,通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路,发挥抗肿瘤作用。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂,目前全球已有1款同靶点药物获批上市。截至目前,SHR-9839相关项目累计研发投入约为1.24亿元(未经审计)。

注射用SHR-1826是一款以c-Met为靶点的抗体偶联药物,通过与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合,被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞,目前该项目用于非小细胞肺癌的临床试验已推进至Ⅲ期阶段。经查询,同类产品ABBV-399(通用名:telisotuzumab vedotin)已于2025年5月获得美国FDA加速批准上市。截至目前,注射用SHR-1826相关项目累计研发投入约1.7亿元(未经审计)。

贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体,由中外制药和罗氏的子公司基因泰克合作开发,2004年在美国获批上市,商品名为Avastin(安维汀),目前已在中国和全球多个国家上市销售。公司的贝伐珠单抗注射液是安维汀的生物类似药,已于2021年获批上市。国内目前有多个贝伐珠单抗注射液获批上市。经查询,2025年贝伐珠单抗全球销售额约为58.6亿美元。截至目前,贝伐珠单抗注射液相关项目累计研发投入约4.13亿元(未经审计)。

HRS-4642注射液是公司自主研发的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型。该产品能特异性结合KRAS G12D,抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,HRS-4642注射液相关项目累计研发投入约3.49亿元(未经审计)。

HRS-6093片是一种新型、高效、选择性的口服KRAS G12D抑制剂,能够特异性结合KRAS G12D突变蛋白,发挥抗肿瘤作用。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,HRS-6093片相关项目累计研发投入约6020万元(未经审计)。

HRS-7058是一种新型、高效、选择性的小分子共价抑制剂,拟用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体肿瘤。全球范围内,同类产品Sotorasib和Adagrasib分别于2021年和2022年获FDA批准上市,国内目前有4款同类产品获批上市,包括氟泽雷塞(2024年获批)、格索雷塞(2024年获批)、戈来雷塞(2025年获批)和索西美雷塞(2026年获批)。经查询EvaluatePharma数据库,2025年以上同类产品全球销售额合计约为6.19亿美元。截至目前,HRS-7058相关剂型累计研发投入约1.97亿元(未经审计)。