阳普医疗：全资子公司完成医疗器械生产许可证变更生产范围调整为Ⅱ类22临床检验器械、Ⅲ类22临床检验器械

发布时间：2026-09-21 16:11 浏览量：1

阳普医疗科技股份有限公司发布公告，公司全资子公司广州阳普医疗器械有限公司近日完成了《医疗器械生产许可证》的变更登记，本次涉及的生产范围变更已通过审批。本次变更后的许可证编号为粤食药监械生产许20214590号，生产范围由旧版的Ⅱ类6840体外诊断试剂调整为新版的Ⅱ类22临床检验器械、Ⅲ类22临床检验器械，许可期限为2021年12月27日至2026年12月26日，发证日期为2026年09月16日。阳普医疗表示本次变更系基于监管要求及子公司实际情况作出，不会对公司经营产生重大影响，敬请广大投资者关注相关信息并注意投资风险。

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