普瑞明全新剂型落地，补齐儿童移植CMV预防给药短板

作者｜章悦

填补用药空白

9月16日，默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明的全新剂型来特莫韦片（II）已正式在中国境内上市。

该CMV预防药物覆盖儿童移植群体，补齐了该领域临床长期短缺的安全预防方案，有望重塑移植后CMV防控格局。

全新剂型正式落地

来特莫韦片（II）用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的CMV血清学阳性患者的巨细胞病毒感染预防。

本次上市的全新剂型适用人群覆盖更广，不仅包含成人患者，还纳入6个月以上、体重≥6kg的儿童移植人群。

在血液移植临床中，巨细胞病毒激活是最常见、最凶险的并发症之一。

移植后患者免疫力极低，体内潜伏的CMV极易复燃，轻则引发炎症、器官损伤，重则直接导致移植失败、增加死亡风险。

过去国内临床可选择的标准化预防方案非常有限。传统抗CMV药物副作用大，容易造成骨髓抑制，对刚完成移植、造血功能尚在重建的患者并不友好，尤其儿童耐受度更低，用药风险更高。

来特莫韦属于新型CMV特异性抑制剂，作用机制精准，不干扰人体造血系统，最大优势就是低毒、安全、适配移植早期。

此前国内来特莫韦剂型仅覆盖成人，本次新剂型落地，解决了儿童吞咽困难的给药难题，补齐儿童移植群体无适配预防药物的临床痛点。

对医院移植中心而言，该剂型落地，推动CMV防控从被动治疗向提前预防转变，有望降低术后CMV相关并发症风险，提升移植整体成功率。

临床刚需明确

造血干细胞移植是白血病、再生障碍性贫血等重症血液病的核心根治方式。近几年国内移植手术量持续增长，儿童移植案例稳步提升。

儿童患者体质特殊、耐受度差、用药选择极少，一直是临床治疗的难点。以往很多儿童移植患者，只能减量使用成人药物，疗效不稳定、安全风险高，长期缺乏标准化、合规化的预防方案。

普瑞明全新剂型上市，补齐了这一长期临床短板。

作为国内首个且目前唯一同时覆盖成人与儿童移植人群的CMV预防药物，它让儿童移植术后CMV防控，终于有了专属、规范、安全的临床路径。

从产品竞争力来看，来特莫韦最大优势不是针对活动性CMV感染的治疗用药，而是更适配移植人群体质。

相比传统抗CMV药物，其骨髓抑制风险大幅降低，不影响造血重建，更贴合移植患者的恢复规律，也是国内外移植指南优先推荐的标准预防方案。

默沙东凭借普瑞明系列剂型迭代，持续牢牢占据异基因造血干细胞移植CMV预防细分赛道龙头位置，产品临床认可度、指南地位、循证数据都足够扎实，壁垒很高。

原研优势面临挑战

新药落地不等于长期垄断，这条细分赛道的竞争，已经悄然进入白热化阶段。

来特莫韦临床价值足够硬，但市场格局正在快速变化。

目前，国内多款来特莫韦仿制药已经陆续获批，价格冲击、渠道分流、院内替代，都会持续挤压原研市场空间。

移植抗感染属于高壁垒、小赛道。受众精准、患者刚需，但整体市场体量有限，很难实现大规模放量。

产品增长高度依赖移植手术量提升、临床渗透率提高，赛道天花板清晰。

更现实的压力来自医保与院内准入。

移植药物单价高、疗程固定，患者负担重，能否持续放量，核心看医保谈判降价幅度、院内准入速度以及临床覆盖率。

同时，临床使用门槛并不低。造血干细胞移植仅能在具备移植资质的中心开展，基层机构无移植资质，用药场景高度集中；移植后CMV防控体系复杂，医生学习成本高，需要长期学术教育、临床推广，才能慢慢提升渗透率。

对默沙东而言，新剂型上市是守住细分优势的关键一步。儿童专用剂型是仿制药短期难以全面覆盖的薄弱环节，也是原研最后的差异化壁垒。

此次新剂型落地，对临床是实打实的进步，解决了儿童CMV预防的给药刚需难题。

不过，行业层面，仿制药替代、价格下行、赛道空间有限，都是绕不开的现实压力。未来这条赛道的比拼，不再是谁有更好的药，而是谁能更快渗透、更好落地、更贴合国内临床真实需求。

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