调研速递|福建广生堂接待中金公司等超40家机构 乙肝创新药III期临床入组完成 泰中定对新毒株活性显著优于Paxlovid

6月29日，福建广生堂药业股份有限公司（以下简称“广生堂”）通过线上会议形式接待了中金公司、中信资管、华安资管等超40家机构投资者的调研。公司董事、副总经理庄辰明，副总经理、董事会秘书张清河等高管就公司核心创新药研发进展、产品规划及定增事项等核心问题与机构进行了深入交流。

投资者活动基本信息

投资者关系活动类别特定对象调研、其他（投资者线上交流）时间2026年6月29日15:00-16:30地点线上会议参与单位名称中金公司、中信资管、华安资管、太平资管、成都立华投资、青岛城投城金控股集团、苏州高新私募基金、淮海天玺投资、银河金汇证券资管、广东恒昇私募基金、福建银丰创业投资、厦门福睿私募、浙江谦履私募、北京中财龙马资本、华西银峰投资、东海基金、汕头市和盛昌投资、北京丰汇投资、深圳市共同基金、中建投信托、上海毅远私募基金、四川振兴嘉杰私募基金、青岛稳泰私募基金、上海金浦健服股权投资、上海三商资产管理、积发私募基金、北京祯祥投资基金、中信建投、广发证券、财通证券、财信证券、财达证券、上海同安投资、陕西新时代资本、湖南轻盐创业投资、粤财中垠私募股权投资、云南云投资本、深圳君宜私募证券基金、上海铂绅企业管理咨询合伙企业、上海永谐企业发展有限公司、上海杉玺投资、上海林拙投资合伙企业、湖北高投产控投资、东海证券创新产品投资、易米基金、上海晨耀私募基金、申港证券及个人投资者上市公司接待人员姓名董事、副总经理 庄辰明；副总经理、董事会秘书 张清河；投资者关系经理 向雯鑫；证券事务代表 陈丹青

核心创新药研发进展受关注

GST-HG141：潜在FIC乙肝药III期临床入组完成

调研中，机构重点关注了公司在研乙肝创新药GST-HG141的研发进展。据介绍，GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂，为全球范围内尚无同类产品上市的潜在FIC（首创新药）项目。其II期临床总结报告显示，该药物在核苷类药物治疗基础上，对HBV DNA具有进一步显著抑制效果，且能明显降低HBV pgRNA，间接体现对HBV cccDNA的潜在有效抑制和耗竭作用。

公司透露，GST-HG141针对乙型肝炎核苷药物治疗应答不佳患者的III期临床已完成全部受试者入组（共入组约578人），目前正积极推动临床进展。该III期临床目标人群是II期“低病毒血症患者”的延伸和扩大，旨在让更多患者受益。

“登峰计划”：多靶点联合攻坚乙肝临床治愈

围绕公司独家提出的全口服小分子乙肝临床治愈“登峰计划”，管理层表示，该计划通过表面抗原抑制剂GST-HG131、核心蛋白抑制剂GST-HG141及现有核苷（酸）类抗乙肝病毒药物（NAs）多靶点联合用药，力争实现乙肝临床治愈。其中，GST-HG131和GST-HG141在抗病毒机制上存在协同互补作用，联合NAs可针对乙肝表面抗原（HBsAg）、病毒复制、衣壳装配及cccDNA潜在耗竭等多方面发挥增效作用。目前，GST-HG131联合GST-HG141用于慢性乙型肝炎治疗的II期临床试验已获批临床。

公司同时提示，创新药研发周期长、投入大、风险高，存在不确定性，敬请投资者注意风险。

泰中定：对新毒株抑制活性显著优于同类药物

针对已上市抗新冠创新药泰中定的市场表现及未来规划，公司介绍，泰中定作为高活性、高选择性的口服3CL蛋白酶抑制剂组合，对新冠病毒及其变异毒株具有广谱抑制作用，且用药剂量小、药效优，已于2025年1月进入国家医保目录。

值得关注的是，2026年3月中国科学院武汉病毒研究所出具的《检验报告》显示，在同等实验条件下，泰中定成分阿泰特韦（GST-HG171）对新冠最新流行毒株Omicron EG.5和Omicron JN.1的药效活性，分别是Paxlovid（奈玛特韦）的6.4倍和8.5倍。目前，泰中定可通过公立医疗终端及美团、京东、阿里等线上平台经问诊后购买，公司将加大学术推广力度，推进医院准入以提升用药可及性。

定增事项：拟募资不超7.23亿元用于创新药研发

关于公司定增进展，管理层表示，本次向特定对象发行预计募集资金总额不超过72,300.00万元，扣除发行费用后将全部投入创新药研发项目和补充流动资金。目前，该申请已获得深圳证券交易所上市审核中心审核通过，尚需中国证监会作出同意注册的决定后方可实施，最终能否获批存在不确定性。