股市必读：百利天恒新发布《四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于宜泽康？（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验的期中

截至2026年8月26日收盘，百利天恒报收于269.18元，上涨1.95%，换手率0.54%，成交量2.24万手，成交额6.12亿元。

交易信息汇总：8月26日主力资金净流出608.59万元，游资资金净流入919.42万元。 公司公告汇总：宜泽康（伦康依隆妥单抗）在HR+HER2-乳腺癌III期临床试验中期分析达到无进展生存期主要终点，为全球首个双抗ADC在此类适应症中达成主要终点的研究。 公司公告汇总：2026年半年度报告显示，公司营业收入同比增长9.43%，但归母净利润为-16.37亿元，研发投入占营业收入比例达791.46%。 公司公告汇总：董事会审议通过使用不超过26亿元暂时闲置募集资金进行现金管理，期限12个月，资金可滚动使用。 公司公告汇总：截至2026年6月30日，2022年IPO募集资金专户余额4001.88万元，2025年定增募集资金专户余额5.34亿元。

资金流向

8月26日主力资金净流出608.59万元，占总成交额0.99%；游资资金净流入919.42万元，占总成交额1.5%；散户资金净流出310.83万元，占总成交额0.51%。

四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于宜泽康（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点的公告

宜泽康（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）在HR+HER2-乳腺癌III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，预设期中分析达到无进展生存期主要终点；适应症为既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌；系该药第5个达到主要终点的III期临床研究，亦为全球首个双抗ADC在此类乳腺癌中达成主要终点的研究；宜泽康已有多个适应症获上市批准或进入审评阶段。

四川百利天恒药业股份有限公司2026年半年度报告摘要

公司总资产为11,057,551,228.92元，较上年度末减少3.41%；归属于上市公司股东的净资产为4,610,420,998.82元，较上年度末减少30.38%；本期营业收入为187,334,775.13元，同比增长9.43%；利润总额为-1,677,572,007.04元；归属于上市公司股东的净利润为-1,637,216,177.72元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-1,688,798,168.50元；经营活动产生的现金流量净额为-1,535,973,506.85元；加权平均净资产收益率为-28.92%；基本每股收益为-3.97元/股；研发投入占营业收入的比例为791.46%。

四川百利天恒药业股份有限公司关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告

公司于2026年8月26日召开董事会会议，审议通过使用不超过人民币26亿元的暂时闲置募集资金进行现金管理；投资产品限于安全性高、流动性好、保本型品种，包括结构性存款、定期存款、通知存款、大额存单等；使用期限为自董事会审议通过之日起12个月，资金可循环滚动使用；该事项已获保荐机构同意，不影响募投项目实施。

四川百利天恒药业股份有限公司2026年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告

2022年首次公开发行股票募集资金净额88,439.74万元，截至2026年6月30日专户余额4001.88万元；2025年向特定对象发行股票募集资金净额37.31亿元，截至2026年6月30日专户余额5.34亿元；报告期内公司使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金并进行现金管理；募集资金使用合法合规，无变更募投项目情况。

四川百利天恒药业股份有限公司2026年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告

公司于2026年8月26日发布《2026年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告》；报告涵盖创新药研发、全球化布局、人才队伍建设、募投项目实施、公司治理、投资者关系及社会责任等方面进展；重点包括宜泽康多项临床试验推进及上市申请受理、多个创新药项目获临床试验批准、启动全球多中心III期临床试验、研发团队规模扩大、募集资金使用进度明确、实施股份回购用于员工持股计划或股权激励。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。