PARI文献解读┃布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

PARI文献解读┃布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

【文献来源】

俞勤辉. 布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察[J]. 海峡药学, 2009, 21(11): 146-147.

【摘要】

本研究旨在观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。将随机抽样62例分为两组，符合支气管哮喘诊断标准的儿童均给予一般治疗（镇静、吸氧及β₂受体激动剂雾化吸入），治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入（1mL含布地奈德50μg，生理盐水加至5mL，每日2次，疗程7d）。结果显示，治疗组总有效率为93.75%，对照组总有效率为76.67%，两组差异有统计学意义（P

【材料与方法】

1.1 一般资料

随机抽样62例，分为两组，治疗组32例，对照组30例。

治疗组：女12例，男20例，年龄3～10岁，平均6.5岁，病程2～6d，平均4d；

对照组：女13例，男17例，年龄2～9岁，平均5.5岁，病程2～6d，平均4d。

两组患儿在性别、年龄、病程比较无统计学意义。

1.2 治疗方法

将符合支气管哮喘诊断标准的儿童均给予一般治疗，如镇静、吸氧及加用β₂受体激动剂雾化吸入等治疗，治疗组患儿除一般治疗外，加用布地奈德溶液1mL，其中含布地奈德50μg，生理盐水加至5mL，由

PARI LCD氧气雾化面罩（德国帕瑞）

雾化吸入，每日2次，疗程7d，1个疗程后对比综合疗效。

1.3 疗效判定标准

显效：喘息、咳嗽、胸闷或呼吸困难等症状及体征明显好转；

有效：喘息、咳嗽、胸闷或呼吸困难等症状及体征好转；

无效：喘息、咳嗽、胸闷或呼吸困难等症状及体征无明显改善。

1.4 统计分析

经统计学进行统计，使用χ²检验。

【结果】

治疗组总有效率为93.75%（30/32），对照组总有效率为76.67%（23/30），两组差异有统计学意义（χ²检验，P

【讨论】

本研究显示，治疗组总有效率（93.75%）显著高于对照组（76.67%），且症状体征缓解时间更短，提示加用布地奈德混悬液雾化吸入能快速控制哮喘急性发作。

其机制在于布地奈德作为局部高效糖皮质激素，能稳定细胞膜、抑制炎性介质释放，直接作用于气道靶点，在舒张支气管的同时有效抗炎。

与全身性用药相比，雾化吸入方式具有明显优势：

①药物直接沉积于病变部位，起效快且局部抗炎作用强；

②避免全身性用药，不良反应少，本研究中治疗组未见明显副作用；

③操作简便，无需静脉穿刺，尤其适用于配合度差的低龄患儿。

此外，布地奈德还可与β₂受体激动剂联合雾化，协同扩张气道，进一步提高疗效。综上，在常规支气管扩张剂基础上联用布地奈德雾化吸入，是儿童哮喘急性发作安全、有效且便捷的治疗方案，值得临床推广。