低剂量重组人干扰素α2a联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床效果及药理作用分析

目的

探讨低剂量重组人干扰素α2a(rhIFNα2a)联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的效果.

方法

遴选小儿病毒性肺炎 99例为观察对象,随机分为对照组(奥司他韦治疗)、低剂量组(20 μg/d rhIFNα2a+奥司他韦)、高剂量组(40 μg/d rhIFNα2a+奥司他韦)各 33 例,对比三组治疗 7 d的临床疗效、相关指标和治疗前及治疗 7 d后的血清免疫球蛋白、炎症因子和氧化损伤指标水平.

结果

低、高剂量组治疗总有效率(84.85%、87.88%)均显著高于对照组(60.61%)(P＜0.05),但三组间、低剂量组与高剂量组间的上述指标差异均无统计学意义(P＞0.05),低、高剂量组症状(发热及咳嗽)缓解时间以及住院时间、平均病程显著短于对照组(P＜0.05),低、高剂量组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);三组治疗 7 d后血清IgM、IgG含量和SP-D、TLR2 及MDA水平显著低于治疗前(P＜0.05),血清SOD水平显著高于治疗前(P＜0.05),低、高剂量组变化幅度显著大于对照组(P＜0.05),低、高剂量组对比差异无统计学意义(P＞0.05).

结论

低、高剂量rhIFNα2a分别联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎疗效一致,均优于单一奥司他韦治疗,均能改善其病情,提高患儿的免疫功能,且能明显减轻其炎症反应和脂质过氧化损伤程度,但低剂量重组人干扰素α2a的不良反应更少.

(陈玉芬,丘美红. 低剂量重组人干扰素α2a联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床效果及药理作用分析[J]. 中国处方药,2024,22(12):151-155. DOI:10.3969/j.issn.1671-945X.2024.12.043.)