英矽智能联手武田制药达成6亿美元AI制药合作，首款AI原创药临床

7月中旬的AI制药赛道，好消息一个接一个地砸过来。先是英矽智能宣布全球首款AI从头设计的原创药Rentosertib杀进III期临床，紧接着7月20日又扔出一个重磅——跟日本制药巨头武田制药签了6亿美元的全球战略合作。两件事放在一起看，信号已经很明确了：AI制药不是在画饼，是真开始兑现了。

先说武田这笔合作。模式不复杂——英矽智能出AI平台和分子设计能力，武田出全球临床资源和商业化渠道。约6000万美元启动费和近期里程碑款先到手，后续临床、商业化、销售分级里程碑加起来，天花板定在6亿美元。协议覆盖武田选定的多个疾病领域，英矽智能的Pharma.AI平台负责从靶点发现一路做到候选分子筛选，挑出符合标准的分子交给武田做临床验证。坦率讲，这套分工几乎就是AI制药当下最理想的商业化模板。

再把时间线拉长一点看，英矽智能今年已经集齐了四笔BD大单。礼来27.5亿美元、SK生物制药25亿美元、施维雅8.88亿美元，再加上武田这6亿美元，累计潜在合作总额逼近70亿美元。一个有意思的细节是——这些不是传统的项目制外包，而是框架性的战略绑定。跨国药企要的不再是一个分子，而是英矽智能持续产出创新资产的那套能力体系。

更让人兴奋的是Rentosertib。这款药治的是特发性肺纤维化（IPF），通俗点说就是肺慢慢变硬、呼吸越来越困难，五年中位生存期只有3到4年，比很多癌症还凶。现有的药只能延缓、不能逆转。而Rentosertib在IIa期试验中，每天口服60mg连续12周，患者的用力肺活量平均提升了98.4毫升——同期安慰剂组反而降了20多毫升。一升一降，数据很能打。7月8日，III期临床正式启动，协和医院徐作军教授牵头，钟南山院士和上海市肺科医院陈昶院长联合坐镇，全国47个中心招募320名患者，52周给药周期。如果52周后主要终点达标，这就是IPF领域第一款真正意义的疾病修正药物。

速度也值得说一嘴。Rentosertib从靶点发现到临床前候选化合物提名，只用了18个月——传统方式至少折腾2.5到4年，筛选上千个分子。英矽智能只合成了不到80个，就锁定了候选分子。背后是Pharma.AI那套三件套：PandaOmics找靶点、Chemistry42生成分子、inClinico预测临床成功率。AI不是给旧流程提提速，是把整个研发逻辑重写了。

当然，说句实话，III期临床是最烧钱也最容易翻车的阶段，Rentosertib能不能走到终点还有变数。但一件事情的走向，从来不是单独一个终点说了算的。英矽智能同时推进四项超级BD合作、管线里躺着13个获IND批件的新药、港股AI制药三小龙格局初成——AI制药的产业化大门，毫无疑问已经在今年被推开了。高盛测算过，AI能把药物上市时间压缩20%到25%，研发成本砍掉四分之一到三分之一。如果Rentosertib真的闯过III期，后面跟进的，恐怕就不是一个两个药的事了。