华东医药：子公司注射用HDM2017临床试验获批

发布时间：2026-06-26 02:17 浏览量：1

6月25日，华东医药发布公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

此次批准的药物为注射用HDM2017，适应症为联合治疗晚期结直肠癌，注册分类为治疗用生物制品1类。注射用HDM2017是由公司研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，属于抗体药物偶联物，具有良好的成药性、安全性和有效性。