衰老真能逆转？人类首次临床开启：给细胞“重装系统”可逆转失明

很多人听到抗衰，第一反应是返老还童、延长寿命，但2026年6月一项全球顶尖临床试验，刷新大众抗衰认知。

美国Life Biosciences公司研发的ER-100细胞重编程基因疗法，成功完成全球首次青光眼患者人体给药。这一针注射，标志着

人类首次“逆转衰老”临床试验正式开启，

这次科学家们不聚焦“长生不老”，而是真实治疗因衰老而产生的疾病。

Nature原文：全球首创：可逆转细胞衰老的疗法完成人体临床试验

细胞重编程为何能治眼病？

要弄明白这件事，先搞懂什么是细胞重编程。

去年4月，《Cell》刊登衰老新概念，衰老标志由12个扩充至14个。其中，细胞衰老就是标志之一。

我们可以把细胞比作一台长期使用的手机：DNA是硬件，表观遗传标记是运行的操作系统。年轻细胞系统流畅清晰，各组织细胞各司其职。随着使用年限增长和外界损耗，系统会逐渐卡顿乱码。细胞失去原本功能，衰老和相关疾病便随之而来。

细胞重编程技术，不是改写DNA、更换硬件，而是修复紊乱的表观遗传标记，

让细胞重回年轻工作状态，同时保留原本细胞身份。

早年，完整重编程有致癌风险，科学家们剔除高风险因子后保留三个安全因子（OSK三因子），这样，既能让老化细胞恢复活力，又能降低隐患。这套方案就是 “部分重编程” 技术。研发团队还额外加了一道安全保险：患者口服相关药物时，细胞年轻化程序才会启动，一旦停药，修复过程就会立即停止，方便随时控制风险。

研究团队选择在眼部开展实验，也是经过了一下考量：

从安全性看

，眼球是人体免疫豁免区，局部给药几乎不会扩散到全身，风险可控；

从效果看

，成年后视神经细胞几乎无法自然再生，治疗后视功能是否改善可直接量化，不存在自然恢复争议。

全球青光眼患者超7000万，现有疗法只能延缓病情，无法逆转损伤，存在巨大治疗需求。若本次临床试验效果理想，或将为青光眼临床治疗开辟全新解决方案。

青光眼是典型衰老型疾病，核心病因是视神经细胞老化凋亡。ER-100看似在治眼病，实则是

通过重置衰老细胞，修复衰老为人类带来的器官损伤

。这也是

细胞抗衰领域从实验室走向临床关键一步

。

从诺奖到临床 回顾细胞抗衰来时路

细胞重编程并不是突然出现的新概念。早在1962年，戈登就通过核移植实验发现，成熟细胞仍保留重新发育的潜力。2006年日本山中伸弥科学家首次将小鼠体细胞转化为iPSC，第二年又在人类细胞中实现突破。2012年，山中伸弥与戈登共同获得诺贝尔生理学或医学奖，距离iPSC首次发表只有6年，这在基础医学领域并不常见。

为了让iPSC真正走向临床，山中伸弥在2008年开始与大阪大学心脏再生专家泽芳树合作，次年邀请其担任京都大学iPS细胞研究机构客座教授。此后，泽芳树团队把iPS细胞培育成心肌细胞薄片，并一步步推向重症心衰临床研究。

不过医疗级疗法虽精准，但门槛高，仅能覆盖少数重症患者。随着技术成熟，细胞修复逐步走向日常，衍生出面向大众的抗衰产品，例如近年来在全球走热的口服方案——赛礼瑞stemax，其旗下旗舰成果STEMAX版单瓶入手门槛五位数，以细胞科学为核心，围绕

细胞焕活、内源细胞更新与衰老细胞管理

三大维度设计配方。

赛礼瑞stemax的研发团队来自基础医学、再生医学、药物研发等多领域的顶尖科研人员。以细胞生物学为核心，整合全球前沿生命科学研究成果，

泽芳树教授就是其中之一

。

图注：赛礼瑞stemax进入日本线下“再生诊所”

除了在银座拥有线下“再生诊所”，品牌官方显示，其产品曾进入Grand Eternity银座诊所等线下机构销售。过去，国内富豪想入手赛礼瑞stemax主要依赖日常代购等途径。如今，随着跨境电商崛起，品牌国内官方旗舰店上线，这一现象方有所好转。

技术有突破，理性不可少

这场人类首次“逆转衰老”临床实验，验证了部分重编程修复衰老损伤可行性。若眼部试验进展顺利，部分重编程未来可能向更多年龄相关疾病拓展。Life Biosciences目前已在神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性肝病等方向开展研究或合作。但除眼部项目外，相关应用整体仍处于早期探索阶段。

目前ER-100仅处于I期安全试验，周期长达52周。即便优化OSK三因子降低风险，仍存在诱发眼部肿瘤、畸胎瘤的隐患。相关动物实验成果虽早已刊登在《Nature》《Cell》，但小鼠、猴子实验结果不能直接等同于对人体有效。

更重要的是，衰老从来不是一道单选题。基因、代谢、生活方式等多种因素共同作用。

任何单一技术都无法实现“返老还童”，更谈不上长生不老。

比起追逐“逆龄针”这种炒作概念，

规律作息、均衡饮食、坚持运动仍是科学抗衰的基础，成熟的消费级细胞养护产品可作为补充。

这些看似简单的小事，就是延缓衰老的最佳方式。