兴齐眼药SQ-22031滴眼液Ⅱ期临床数据优异，选定高剂量推进Ⅲ期，暂无同类获批
发布时间：2026-07-09 16:07 浏览量：1
兴齐眼药7月8日晚公告，公司研发的SQ-22031滴眼液Ⅱ期临床试验获得临床研究报告。
试验结果显示，SQ-22031滴眼液高剂量组展现出更优的疗效获益，且安全性良好。
该结果支持高剂量组作为Ⅲ期临床试验拟定剂量，后续将开展确证临床试验以验证其有效性与安全性。
SQ-22031滴眼液注册分类为治疗用生物制品1类，适应症为神经营养性角膜炎。本次试验采用随机、双盲、安慰剂、平行对照方法，旨在评估不同剂量的有效性和安全性，为后续研究确定给药剂量。
截至公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚无同品种药品批准上市。
兴齐眼药表示，本次临床研究报告不会对公司近期业绩产生重大影响。
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本文源自：市场资讯
作者：行舟