长风药业吸入粉雾剂ICF004完成I期临床试验首名健康受试者入组给药
发布时间：2026-09-22 00:11 浏览量：1
长风药业（02652.HK）公告，其用于治疗间质性肺疾病（ILD）的吸入粉雾剂ICF004（化学药品第1类）I期临床试验已完成首名健康受试者入组给药，该品种随即进入受试者给药阶段。
公告显示，ILD是一组累及肺间质的异质性疾病，部分类型可能出现进展并造成肺功能下降。ICF004通过吸入给药，意在提高肺部局部药物暴露并降低全身药物暴露。
长风药业表示，前期研究者发起的临床研究（IIT）中，受试者在已评估剂量范围内整体可耐受，未见严重不良事件；剂型优化后的患者药代动力学及安全性初步观察结果与研发预期基本一致。
本次I期研究正按计划推进，将评估该药在中国健康受试者中单次及多次吸入给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。公司同时提示，医药产品研发及商业化存在重大风险及不确定性，不保证后续临床结果、上市批准或商业化成功。
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本文源自：市场资讯
作者：知叙