迈威生物：Nectin-4 ADC美国Ib期临床预计今年下半年完成
发布时间：2026-09-20 13:40 浏览量：1
观点网讯：近日，迈威生物发布投资者关系活动记录表。其中提到，Nectin-4 ADC是公司目前最为重要且有望最先获得商业化验证的原创新药。
记录表显示，美国已经开展了针对拓扑异构酶抑制剂ADC经治的TNBC的临床。目前，TROP2 ADC已经获批TNBC的后线治疗，还有部分TNBC患者使用DS8201治疗，这些都是拓扑异构酶抑制剂ADC，经治人群进展后缺乏有效的治疗药物。
公司Nectin-4 ADC使用新一代偶联技术下的MMAE毒素，针对拓扑异构酶抑制剂ADC经治人群，既可以填补临床治疗中的空白，又为公司长远在欧美市场推广商业化提供了机会。
目前，美国临床推进中，预计今年下半年完成美国Ib期临床，并尽早和FDA沟通美国注册性临床方案。
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