药捷安康－B(02617)公告及通告 - 自愿性公告替恩戈替尼联合新型内分泌治疗用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌中国II期临床试验完成首例患者给药
发布时间：2026-09-18 19:00 浏览量：1
【药捷安康：替恩戈替尼联合疗法前列腺癌II期临床完成首例给药】 药捷安康公告称，公司核心产品替恩戈替尼联合新型内分泌治疗，用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌的中国II期临床试验，于近日完成首例患者给药。该试验为开放、多中心II期临床研究，主要评估联合疗法的安全性与疗效，主要终点包括安全性评估、6个月PFS率及影像学无进展期。替恩戈替尼是全球首个且唯一同时抑制FGFR/JAK通路、针对该适应症有临床疗效证据的研究药物，其单药治疗该适应症已于2025年6月获美国FDA快速通道认证。