两轮融资4.7亿元：睿健医药IPO倒计时开始，iPSC估值仍待临床数据验证

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7月2日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下称睿健医药）宣布

完成2.6亿元C+轮融资

，由成都科创投领投，中信建投资本、锡创投、鼎泰星、新基业、弘毅资本等机构参与，元希海河、金沙江联合润璞园丰等老股东继续追加。

加上6月完成的2.1亿元C1轮融资，公司约

一个月内累计获得4.7亿元资金。

密集融资表明，资本对诱导多能干细胞（iPSC）的关注，正从概念和实验室成果转向临床进度、规模化生产及上市路径。

iPSC技术可将成熟体细胞重新编程为具有多向分化能力的细胞，再定向制成神经细胞、视网膜细胞等治疗产品。

与按患者单独制备的自体疗法相比，通用型产品有机会建立标准细胞库，批量生产并冷冻储备，患者无需等待漫长制备周期，成本也可能随着产能扩大而下降。

但“现货化”不等于开发简单，细胞纯度、批次一致性、长期存活、免疫排斥、肿瘤风险和冷链运输，仍是决定商业化成败的关键。

睿健医药的核心平台

采用“AI+化学诱导”路线

，通过算法筛选小分子组合，引导iPSC形成特定功能细胞。公司希望以同一底层平台连续孵化不同管线，而不是依赖单个候选产品。

其进展最快的

NouvNeu001面向帕金森病

，目标是补充患者脑内逐渐丢失的多巴胺能神经细胞，从病理基础上改善运动功能，而现有药物和脑深部电刺激更多用于控制震颤、僵硬及动作迟缓等症状。

该产品已进入中美Ⅱ期临床，并获得美国食品药品监督管理局快速通道资格和再生医学先进疗法认定。这些资格并不等同于获批上市，但可增加企业与监管机构沟通机会，并为后续加速审评创造条件。

帕金森病是增长较快的神经退行性疾病之一。全球疾病负担研究估计，2021年患者约1177万，预计2050年可能增至2520万，人口老龄化是主要推动因素。

庞大的长期治疗需求，使能够延缓甚至改变疾病进程的疗法具有较高商业价值。不过，细胞植入需要专门手术和长期随访，其便利性与口服药完全不同，未来产品定位更可能先聚焦中重度、现有治疗效果有限且愿意承担手术风险的患者。

除NouvNeu001外，公司还在

推进治疗多系统萎缩的NouvNeu004，以及视网膜变性方向的NouvSight系列

。

多系统萎缩患者会出现运动障碍、自主神经功能异常等问题，目前缺乏能够逆转病程的治疗。

NouvNeu004已进入临床

，使公司形成帕金森病、多系统萎缩和眼科疾病并行的产品结构。

多管线能够分散单一项目失败风险，但也会显著增加试验、生产和注册投入，因此此次融资的价值不仅在于补充研发资金，也在于支持中美临床、产能建设和跨境监管协同。

投资人构成同样释放出信号：地方国资看重产业落地，券商及市场化基金关注后续融资与资本化，产业资本则更重视生产协同、授权合作和商业化接口。

公司同时

引进曾任职高盛和摩根士丹利的阮添士负责资本运作

，说明其发展重点正由平台搭建转向临床数据兑现、产业化和上市筹备。

不过，

iPSC赛道仍处早期

，监管资格、首例给药和阶段性疗效都不能替代大样本、长期安全性及真实生产成本。

睿健医药能否把连续融资转化为稳定临床证据，并证明通用型细胞药物可以可控成本复制交付，才是下一阶段估值能否成立的核心。

撰稿：酱林 | 编辑：Jon | 校对：木子 | 审核：金良