浦东企业多项肺癌新药最新临床数据公布，肺癌患者迎来新希望

在近日举行的由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的世界肺癌大会（WCLC）上，多家来自浦东的企业公布了最新的研究成果，多项肺癌新药最新临床数据发布，有望为肺癌患者带来新希望。

世界肺癌大会是全球肺癌领域规格极高、规模极大的年度学术会议。每年，全球最顶尖的肺癌专家和药企都会汇集在此，公布肺癌全球前沿数据。

浦东跨国企业——阿斯利康正通过早期阶段疾病的检测和治疗使肺癌患者更接近治愈，并不断突破科学边界，改善耐药性和晚期肺癌患者的预后。目前，该公司产品组合涵盖领先的肺癌药物和新一代创新疗法，包括奥希替尼和吉非替尼、度伐利尤单抗和曲麦利尤单抗；与第一三共合作开发的德曲妥珠单抗和德达博妥单抗；与和黄医药合作开发的赛沃替尼以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。

在大会上，阿斯利康公布了其“拳头产品”泰瑞沙®（通用名：奥希替尼）最新的III期临床研究结果：与安慰剂相比，泰瑞沙治疗早期EGFR突变肺癌实现8年生存里程碑。这也是该治疗领域全球III期临床研究迄今公布的最长生存数据。

记者了解到，奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在非小细胞肺癌中，包括针对中枢神经系统转移病灶都具有确证的临床活性。

阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发相关负责人表示：“接受奥希替尼辅助治疗的患者中，近80%在8年时仍存活。这些结果进一步凸显了早期治疗的重要性，并巩固了奥希替尼作为贯穿不同疾病分期的EGFR突变肺癌辅助治疗的标准和基石疗法的地位。”

此外，国产FIC/BIC ADC亮相WCLC。

在WCLC 2026首日上午首场主席论坛上，翰森制药自主研发的B7-H3靶向ADC瑞康立伏妥塔单抗以最新突破性摘要形式亮相并作口头报告，发布了针对复发性小细胞肺癌的III期ARTEMIS-008研究期中分析结果。

中国拥有全球规模最大的肺癌患者群体，在应对真实世界诊疗挑战的过程中积累了丰富的“实战经验”；近年来，随着ADC、双特异性抗体、AI智能体等创新方向的快速突破，在跨国巨头纷纷在华布局“协同创新”的同时，中国研究者正由“参与者”走向“引领者”，共同见证中国肺癌诊疗从“跟跑”到“并跑”“领跑”的跨越。

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