耳聋基因治疗临床试验招募正式启动,别让“基因突变”成为终身遗憾!
发布时间:2026-07-02 09:44 浏览量:1
当一张“重度感音神经性耳聋”的诊断书落下,很多父母的世界仿佛瞬间被按下了静音键。尤其是听到“基因突变”这四个字时,那种无力感更是如潮水般涌来——难道除了助听器和人工耳蜗,孩子的人生就没有别的可能了吗?
但今天,山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院)听觉植入科想告诉所有在黑暗中摸索的家长:请别放弃希望。一项针对遗传性耳聋的基因治疗临床试验正面向全国招募适龄患儿。这并非科幻情节,而是医院科室正在推进的真实医学突破——一个可能彻底改变孩子命运的“重启键”,就在眼前。
给“罢工”的基因送去“修复说明书”,前沿基因治疗带来新希望
长期以来,由基因突变引起的重度至极重度耳聋缺乏根本性治疗手段,严重影响患儿的语言发育与认知功能。近年来,基因治疗技术的快速发展带来了突破的可能。山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院)听觉植入科正在开展的临床试验中,通过核心药物OTOF-102注射液向耳蜗内递送正常OTOF基因拷贝,以替代缺陷基因功能。在前代同类研究中,已有11名小患者完成了治疗,其最长随访时间超过了两年半。相关成果发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》,这也意味着该技术的安全性和有效性已经过严格的科学审查。
成功入组,您将获得:
治疗费用支持:入组后,研究方案内规定的用药和相关检查费用全部由课题组承担,家庭无需自费。
一站式便捷服务:山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院)可一站式完成全套耳聋基因筛查、听力评估、入组初筛,无需家长带着孩子四处辗转送检。
全程专业管理:由医院专业医生团队提供从基因筛查、听力评估到长期跟踪随访的全方位服务,全力保障每一位入组患儿的诊疗安全。
招募条件:
年龄在1-17周岁(含)的儿童及青少年。
确诊为双耳重度、极重度感音神经性耳聋,听力损失达到65分贝及以上。
基因检测为OTOF基因突变,且需确诊为纯合或复合杂合突变。
未做过双侧人工耳蜗植入手术(若单侧已植入,可在未手术耳开展治疗)。
听力康复是一场与时间的赛跑。如果您家宝贝的情况符合上述描述,或者您只是怀疑孩子有相关基因问题,都欢迎直接来山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院)听觉植入科咨询。