兴齐眼药：SQ-23082滴眼液获得国家药监局药物临床试验批准通知书

发布时间：2026-09-11 16:11 浏览量：1

兴齐眼药近日收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-23082滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该药品为公司自主研发的化学药品2.1类改良型新药，临床拟用于过敏性结膜炎相关的眼痒的治疗，目前国内外尚无该眼用制剂产品上市。此前公司已完成SQ-23082滴眼液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究，研究结果表明该产品具有良好的安全性及临床开发价值。根据我国药品注册相关法律法规要求，公司取得该药物临床批准后，须按照批件内容开展临床研究，经国家药品监督管理局审批通过后方可上市。由于医药产品研发具备周期长、环节多的特点，临床试验进度及结果、未来市场形势均存在不确定性，公司将按照相关规定积极推进该研发项目，并及时根据进展履行信息披露义务。

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