聚力临床创新 赋能产业转化｜大医一院临床研究中心正式成立

为深入贯彻落实国家关于推动医学科技创新与成果转化的战略部署，全面提升医院临床研究综合能力与转化效能，大连医科大学附属第一医院“临床研究中心”正式成立。这标志着医院在深化创新发展、建设高水平研究型医院的征程上迈出了具有里程碑意义的关键一步。

全新成立的临床研究中心，是医院统筹临床研究资源、优化创新生态的重要枢纽，下设三大核心板块：国家药物/器械临床试验机构办公室、伦理办公室、成果转化办公室。其中：

GCP国家药物/器械临床试验机构：

具备国家认证临床试验资质，搭建有标准化质控体系、先进CTMS信息系统及专家团队，可承接各阶段新药及器械注册临床试验，是东北地区优质的医药创新临床试验承载平台。

伦理办公室：

汇聚多领域专家团队，严格落实国家伦理规范，全程保障受试者权益与研究合规性，提供政策指导、申报咨询、规范归档等配套服务，确保审查工作公开合规、高效有序。

成果转化办公室：

作为医研产融合核心枢纽，专注临床医学创新成果落地转化，统筹知识产权管理、技术评估、医企对接与项目孵化，搭建产学研用协同平台，畅通临床创新成果产业化路径，助力医学技术落地临床、赋能产业发展。

本次组织架构优化与职能整合，将打破以往临床研究各环节分散运行、衔接不畅的壁垒，通过资源重组、制度重塑、流程再造，实现院内临床研究资源集约化利用、管理标准统一化落地、服务链条一体化贯通。中心不仅承担临床试验项目承接与保障服务，更致力于推动医学前沿创新、加速临床研究规范化建设，探索产学研转化新模式，全面推动区域临床创新与产业转化能力。

为适配医药创新发展需求，助力各类药物、医疗器械创新项目高效落地，医院以临床研究中心成立为契机，不断加强临床试验相关资源全面梳理、管理制度系统完善、业务流程深度优化，致力于医院临床试验综合能力与核心服务效率双升级。重点聚焦于四大核心环节的优化升级：

一是审批立项“再优化”

大幅压缩临床试验项目立项审批周期、简化申报流程，实现项目资料递交后 24 小时内完成立项受理。

二是伦理审查“再加速”

优化伦理审查分级机制，建立快速审查与常态化沟通机制，在坚守受试者权益底线的前提下，大幅缩短审查周期。

三是全程保障“再升级”

面向合作企业、研发机构的多元需求，提供专业化、一对一配套服务，提供全流程跟踪保障，确保项目合规、高效、有序开展。

四是成果转化“再贯通”

打通基础创新、临床研究与产业落地的衔接通道，开展专利布局、技术评估、医企对接等服务，推动创新成果加速实现产业落地，最终形成“前沿创新-临床验证-转化落地”的完整闭环。

依托整合完备的临床试验全链条服务体系、成熟的质量管控体系以及扎实的临床资源优势，大连医科大学附属第一医院临床研究中心现诚邀国内外医药企业、创新研发机构、高校团队开展合作。

中心可承接新药临床试验、医疗器械注册临床研究、真实世界研究、研究者发起临床研究以及技术成果转化等多类型合作项目。中心将以高效的审批流程、规范的质量管控、专业的全流程服务、畅通的成果转化渠道，与各界伙伴协同开展临床创新，加快项目落地实施，共同推动医疗卫生事业与医药创新产业高质量发展。

地址：

辽宁省大连市西岗区中山路222号（长春路院区）

联系电话：

临床研究中心\成果转化合作：

韦老师 0411-83635963转2929

药物/器械临床试验合作：

赵老师 0411-83635963转3330

伦理审查业务：

张老师 0411-83635963转3027

邮箱DYYYIRB@163.com