复星医药:控股子公司FXS5626获II/III期临床批准
发布时间:2026-09-08 17:03 浏览量:1
复星医药(HK2196)公告,控股子公司上海复星医药(HK2196)产业发展有限公司收到国家药品监督管理局批准,同意FXS5626片用于治疗非节段型白癜风开展II/III期适应性无缝设计临床试验;公司拟于条件具备后在中国境内开展相关临床研究。
免责声明:风险提示:本文内容仅供参考,不代表同花顺观点。同花顺各类信息服务基于人工智能算法,如有出入请以证监会指定上市公司信息披露平台为准。如有投资者据此操作,风险自担,同花顺对此不承担任何责任。