贝达药业：会结合临床数据逐步释放评估中国后续临床开发及注册策略
发布时间：2026-09-07 19:46 浏览量：1
证券之星消息，贝达药业09月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问：请问，EyePoint本次试验结果未达预期，是否会影响到贝达获取交易里程碑款等款项，是否会影响到贝达自己开发EYP-1901的计划和进度？国内EYP-1901临床开发还能否利用国外临床数据进行推进？
贝达药业回复：您好！公司会与EyePoint保持沟通，积极关注DURAVYU 的海外临床进展，并根据实际进展情况及协议约定进行收款时点的确认。目前，wAMD第二个三期临床LUCIA研究的顶线数据预计于2026年第四季度公布，DME适应症的COMO、CAPRI两项全球关键性III期研究预计于2027年第四季度读出数据，公司会结合临床数据的逐步释放评估中国后续临床开发及注册策略。谢谢！
本文数据来源于深圳证券交易所互动易，仅供参考不构成投资建议。