49岁公司高管接受临床试药后死亡 家属启动司法鉴定追责维权

近日，易慕峰生物CAR-T抗癌药临床试验受试者死亡事件持续引发全网热议。一名49岁胃癌患者在上海长海医院参与新药临床试验后不幸离世，家属对诊疗及试验流程存疑，正式启动司法鉴定程序，主张人身损害赔偿，再度让抗肿瘤新药临床试验的安全监管问题走入公众视野。

据家属程女士介绍，其丈夫占某此前确诊胃食管结合部腺癌，接受规范手术与化疗后，病情整体趋于稳定。2026年3月，占某在主治医生推荐下，参与深圳易慕峰生物自主研发的IMC002 CAR-T细胞疗法临床试验，以期获得更好的治疗效果。令人意外的是，患者在输注试验药物短短数小时后，便突发双侧硬膜下血肿、脑疝，病情急剧恶化。

危急之下，院方紧急为占某实施开颅手术，术后患者陷入长期昏迷，转入ICU全力救治，但历经一个多月抢救，最终于2026年4月26日不幸离世。事件曝光后，临床试验的安全性、应急处置规范性，成为大众争议的核心焦点。家属透露，患者出现异常后初期未得到足够重视，延误了最佳处置时机，这也是家属坚决追责的重要原因。

针对此次悲剧，涉事药企初期回应态度引发舆论争议。有媒体采访涉事企业董事了解事件详情时，遭到对方不耐烦回绝，不当回应进一步激化公众情绪。值得关注的是，彼时易慕峰正二度冲刺港股IPO，核心临床试验突发安全事故，为其上市进程蒙上浓重阴影。

目前，家属维权工作有序推进。9月4日，程女士对外确认，已正式启动司法鉴定程序，希望通过权威专业的鉴定结论，厘清患者离世与新药临床试验、诊疗操作之间的关联，明确各方责任。后续将依据鉴定结果，依法主张人身损害赔偿，为逝者讨回公道，同时倒逼行业规范试验流程。

据悉，院方初步病历评估认为，患者离世或与部分辅助药物相关，与核心试验药物无直接关联，但该结论并未获得家属认可。网友对此热议不断，多数人同情逝者及家属的遭遇，呼吁临床试验严守安全底线，完善风险告知、应急处置与全程监管机制。

此次事件暴露了抗肿瘤新药临床试验存在的监管漏洞与风险隐患。CAR-T细胞疗法作为前沿抗癌技术，为重症患者带来新希望的同时，更需筑牢安全防线。公众期待相关监管部门介入核查，厘清事件真相、明确责任归属，完善临床试验全流程规范，在推动医药创新的同时，全力守护受试者的生命安全与合法权益。