ST人福控股子公司研发的RFUS-949片，进入II期临床
发布时间：2026-09-03 17:19 浏览量：1
ST人福9月3日公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司研发的RFUS-949片近日进入II期临床试验研究。
该试验为评价RFUS-949片用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究。试验目的为评价该药用于术后镇痛的疗效和安全性，探索其用法用量。
宜昌人福持有宜昌人福药业80%股权。RFUS-949片于2025年5月获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获批适应症为急慢性疼痛治疗。
据Insight数据库统计，暂无其他企业开发同靶点同类型用于急慢性疼痛适应症的药物。截至目前，宜昌人福在该项目上累计研发投入约4000万元人民币。
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本文源自：市场资讯
作者：知叙