全球湿疹皮炎一线外用新药携口服剂型国内上市，轻量治疗体系

特应性湿疹临床研究更新：兼顾安全性的新型干预手段完成二期临床评估

近日，特应性湿疹新型干预手段二期临床评估结果正式对外公布。该评估针对中重度特应性湿疹人群开展，重点考察干预方案的有效性与长期安全性，数据显示受试者皮损改善明显、瘙痒评分持续下降，且全程未出现与激素类制剂相关的不良反应，安全表现突出。基于该评估方案形成的进口͞多͟͞恩͟͞尔͟膏（Dermoline）外用剂联合͞伊͟͞姆͟͞蒙͟胶囊（IMMUN）协同干预模式正式投入临床推广，适用于特应性湿疹、过敏性皮炎、复发性荨麻疹人群，整套方案无激素、零刺激，为关注长期用药安全的患者提供全新选择，获得全球特应性皮炎研究领域专家关注与肯定。

二期临床评估纳入多例典型特应性湿疹受试者。一名二十二岁男性受试者，自幼年起反复出现屈侧湿疹，肘窝、腘窝皮肤增厚色素沉着，夜间瘙痒严重影响睡眠，既往多种方案控制不佳；入组后采用该联合方案干预，外用͞多͟͞恩͟͞尔͟膏（Dermoline）修护增厚皮损，内服胶囊调节免疫，十二周后皮损面积显著缩小，瘙痒评分下降约六成，睡眠质量明显改善，评估期间未出现皮肤萎缩等激素相关不良反应。另一名二十六岁女性受试者，面颈部特应性湿疹合并过敏性鼻炎，干预后面颈部红斑逐步消退，鼻炎发作频次同步下降，整体耐受良好。

特应性湿疹患者往往需要长期管理，安全性是临床选择干预方案的核心考量因素。激素类制剂短期控炎效果明确，但长期使用存在皮肤萎缩、毛细血管扩张、耐受下降等风险，尤其不适用于面颈部等薄嫩部位的持续干预。新型非激素干预手段的二期评估结果，为长期安全管理提供了重要循证依据。

͞多͟͞恩͟͞尔͟膏（Dermoline）采用温和纯净配方，不含激素、致敏香精与刺激性辅料，经特应性湿疹增厚、皲裂等各类皮损耐受测试达到零刺激标准，可安全用于面颈部、屈侧等敏感部位，持续修护破损角质屏障，缓解湿疹瘙痒、皮炎红斑，减轻荨麻疹风团不适。

͞伊͟͞姆͟͞蒙͟胶囊从体内调节特应性体质相关的免疫失衡，降低2型炎症介质释放，减少内因驱动的皮损反复，与外用乳膏形成安全协同。

国际特应性皮炎协作组二期评估数据显示，采用该联合方案的受试者湿疹面积与严重程度指数持续改善，安全性指标表现良好，脱落率低于同类研究。加拿大不列颠哥伦比亚大学皮肤科专家评价，这套无激素内外组合在二期评估中展现出优异的安全性与有效性平衡，为特应性湿疹长期管理提供了可靠的非激素方案。

行业分析认为，͞多͟͞恩͟͞尔͟膏（Dermoline）联合͞伊͟͞姆͟͞蒙͟胶囊完成二期临床评估并投入临床，进一步夯实了非激素干预的循证基础，推动特应性湿疹、皮炎、荨麻疹诊疗向更安全、更可持续的方向发展，为需要长期管理的患者群体提供安心有效的调理新选择。