欧康维视生物－B(01477)公告及通告 - 自愿性公告 OT-211 III期临床试验完成患者入组
发布时间：2026-09-02 20:20 浏览量：1
【欧康维视生物：OT-211 III期临床试验完成患者入组】 欧康维视生物公告称，公司OT-211（TRYPTYR®阿考曲孟滴眼液）在中国开展的III期临床试验已完成398名患者入组。OT-211为0.003%浓度滴眼液配方，是首款获美国FDA批准用于治疗干眼症的TRPM8激动剂，2025年5月获FDA批准用于治疗干眼症的体征及症状。公司于2024年10月与Alcon集团战略合作，取得OT-211在中国内地的开发、制造及销售等独家许可。公司无法保证该产品能成功开发并商业化，投资者买卖股份需审慎行事。