欧康维视生物－B(01477)公告及通告 - 自愿性公告OT-202 III期临床试验完成首例患者入组
发布时间：2026-08-31 18:40 浏览量：1
【欧康维视生物：OT-202 III期临床试验完成首例患者入组】 欧康维视生物公告称，公司自研用于治疗中至重度干眼症的同类首创新药OT-202（脾酪氨酸激酶抑制剂/血管内皮生长因子受体2），在中国进行的III期临床试验已完成首例患者入组。OT-202为双靶点抑制剂，可抑制炎症反应，其I期临床试验表现出良好安全性和耐受性，II期临床试验已完成213名患者入组且达到主要终点，结果已在《Ophthalmology》发表。公司无法保证OT-202最终成功商业化，股东及潜在投资者买卖股份时请审慎行事。