石药创新：控股子公司SYH2092注射液获国家药监局药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验
发布时间：2026-08-27 17:20 浏览量：1
石药创新制药股份有限公司2026年8月27日发布公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的SYH2092注射液的《药物临床试验批准通知书》。SYH2092注射液属于化药1类注射剂，其临床试验申请于2026年6月5日获得国家药监局受理，经审查符合药品注册有关要求，同意该产品在国内开展临床试验。据介绍，SYH2092是一款胰淀素受体激动剂，临床前研究显示，与目前处于临床开发阶段的多个胰淀素类似物相比，SYH2092展现出更高的靶点激动活性、显著的减重药效及持久的减重维持作用，和胰高血糖素样肽-1/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体双重偏向激动剂联用时可表现出协同减重作用，有望为肥胖患者的体重管理带来显著的临床获益，并改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。石药创新同时提示，药物研发有着高投入、高风险、周期长等特点，本次获批后尚需完成相关临床试验并经国家监管部门批准后方可上市销售，该事项短期对巨石生物及公司业绩不会产生重大影响，公司将根据后续研发进展及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君