亚虹医药:APL-2501临床试验申请获国家药监局批准

发布时间:2026-08-26 19:22  浏览量:1

亚虹医药(688176.SH)公告称,公司控股子公司江苏贝联生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,自主研发的APL-2501(化合物名称为BLB101)获准针对晚期实体瘤开展临床试验。该药品为抗CLDN6/9抗体药物偶联物,预计可用于治疗卵巢癌、非小细胞肺癌等多种晚期实体瘤。本次获批对公司近期业绩无重大影响。

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证券之星估值分析提示亚虹医药行业内竞争力的护城河一般,盈利能力较差,营收成长性较差,综合基本面各维度看,估值偏高。