即将开启Ⅱ期临床试验 “成都造”抗癌新药迎来关键进展

8月26日记者从双流区获悉，成都生物城企业成都威斯津生物医药科技有限公司在创新产品临床开发方面迎来重大进展，其全球首款中美双报IND获批的EBV阳性肿瘤mRNA抗癌新药WGc‑043，目前Ⅰ期临床试验已基本完成，即将开启与PD‑1抑制剂联用的Ⅱ期临床试验。

据悉，EB病毒被国际癌症研究机构列为一类致癌物，与鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤、部分胃癌等十余种恶性肿瘤高度相关，现有治疗手段存在疗效有限、副作用大、可及性不足等痛点。WGc‑043主要面向EBV阳性鼻咽癌、NK/T细胞淋巴瘤。即将开展的Ⅱ期临床，将进一步考察联合用药方案的疗效与安全性，加快药物商业化步伐。

记者了解到，威斯津生物是一家聚焦mRNA技术与创新药物研发的生物医药企业，于2021年7月成立，依托四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室，聚焦mRNA创新药物与新型佐剂研发，构建覆盖抗肿瘤、抗病毒、基因编辑等领域的20余条产品管线，搭建起从mRNA序列设计、LNP载体开发到规模化生产的全链条自主技术体系，研发管线覆盖肝癌、乙肝、自身免疫病、代谢衰老等多个疾病领域。

值得关注的是，威斯津底层技术日前已成功出海，与美国纳斯达克上市企业Cartesian Therapeutics达成战略合作，依托自研靶向tLNP技术开展全球联合开发，此合作被看作是国产原创tLNP技术走向国际的重要里程碑，双方将共同开发体内CAR‑T、TCE等创新疗法，重点布局自身免疫病赛道，推动成果落地全球临床。

记者 卢佳丽 供图 受访者 责任编辑 王欢 编辑 王钟婧玥 审核 单正华