海思科：自主研发1类创新药HSK51155片获国家药监局药物临床试验批准通知书 相关海外权益授权潜在交易总额超7亿美元
发布时间：2026-08-06 16:18 浏览量：1
海思科医药集团股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，2026年5月受理的化学药品1类HSK51155片临床试验申请经审查符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。据介绍，HSK51155是公司自主研发的具有独立知识产权的口服小分子镇痛药物，临床拟用于偏头痛的治疗，有望在满足患者疼痛控制的同时，减少不良反应的发生并且避免成瘾风险，为疼痛患者带来更加安全有效的镇痛选择。2026年4月，公司就HSK51155及其他相关项目与AbbVie Group Holdings Ltd.（艾伯维）达成合作协议，将除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予了艾伯维，潜在交易总额超7亿美元。海思科同时提示，创新药研发周期长、环节多、风险高，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，公司将根据该项目的后续进展及时履行信息披露义务。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君