曲麦利尤单抗（商品名：英卓凡）湖南省首单，实现临床可及！

2026年4月，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准曲麦利尤单抗（商品名：英卓凡）联合度伐利尤单抗（商品名：英飞凡）用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。该联合方案的获批上市，为相关肝癌患者提供了新的治疗选择。

2026年8月5日，曲麦利尤单抗（商品名：英卓凡）在益丰大药房连锁股份有限公司长沙朝阳店实现湖南省首发到货，第一时间惠及患者。

从适应症获批到临床可及，曲麦利尤单抗（商品名：英卓凡）每一步都踩准了“加速度”节奏：

l 8月5日 14:18—— 完成首单

从验收到终端上架共用时【3】小时。这一速度的实现，得益于益丰大药房连锁股份有限公司长沙朝阳店与阿斯利康、国药控股湖南有限公司在获批前即建立的多方协同机制——从仓储预配、运输调度到门店衔接，各环节预案前置、信息实时同步，确保药品到货即验、验毕即上。高效的供应链流转，切实缩短了患者从获批到用药的等待时间，让创新治疗方案能够更快触及临床亟需人群。

中国目前是全球肝癌负担最重的国家之一。2022年，我国原发性肝癌新发病例和死亡病例数位居世界之首，分别占全球总数的42.5%（36.8万）和41.8%（31.7万）[1]。作为全球目前唯一在uHCC一线治疗中报告6年总生存（OS）率的Ⅲ期阳性临床研究，HIMALAYA研究在全球人群中实现了高达17.1%的6年OS率[2]；而在以HBV感染为主（占比76.8%）的中国港台亚组中，患者中位OS更是接近30个月（29.4个月），近半数（49.2%）患者生存期突破3年，刷新了晚期肝癌的长生存纪录[3]。这些数字，是患者等待的理由，更是我们必须争分夺秒的动力。

参考文献：

[1] ZHENG R, ZHANG S, ZENG H, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2016[J]. J Natl Cancer Cent, 2022, 2(1):1-9.

[2] Bruno Sangro, Shukui Qin, Robin K. Kelley, et al. Pooled efficacy and safety outcomes with tremelimumab plus durvalumab in participants with unresectable hepatocellular carcinoma from the combined China extension and global cohorts in the Phase 3 HIMALAYA study. 2025 ESMO 1494P.

[3] George K. K. Lau, et al. Pooled efficacy and safety of tremelimumab plus durvalumab in participants with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) from the in mainland of China extension cohort, and Hong Kong, China and Taiwan, China subgroups from the global cohort in the Phase III HIMALAYA study. 2025 ESMO Asia, 274MO.